礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究将近主要终点

礼来4月末20日指不止，试验小儿品Ixekizumab用于活跃同型银屑病开放性关节炎(PsA)的一项3期试验达主要终点，以超过ACR 20拥护的高血压比例作为这两项，试验证明该小儿品优于疗效。礼来负责生物小儿品新产品的Senior副总裁Ware评论并称，“这些结果增强了我们的信念，Ixekizumab似乎有潜力帮助人们去对抗这一挑战开放性的疾病。”

这项SPIRIT-P1研究成果的受试者为既往拒绝接受过来进行强化病情的抗风湿生物制剂外科手术的高血压，他们拒绝接受两种不同Ixekizumab给小儿建议当中的一种建议或疗效进行外科手术。礼来表明，参与试验的所有高血压其PsA需要得到复发，活跃同型疾病至少已发生6个月末。

此外，Ixekizumab外科手术组高血压首先以该小儿品应在剂量进行外科手术，随后用两种给小儿建议当中的其当中一种进行外科手术，同时，选项艾伯维的修多多（阿达木单抗）作为与疗效相比的阳开放性印证。

礼来表明，对于两种给小儿建议，拒绝接受Ixekizumab外科手术的高血压与疗效组高血压相比，PsA体征标示不止不止明显强化。礼来补充并称，与疗效相比，Ixekizumab外科手术诱发的不良意外事件感染百余人更加频繁，但与Ixekizumab相关的最少见不良意外事件与先前后期研究成果的结果一致，而相当严重不良意外事件感染百余人及因不良意外事件引起的当中止百余人在整个研究成果组当中是均衡的。

该一些公司指不止，这项试验的详细结果将提交到未来的科学会议上发布，并在同行评议的期刊上刊发。礼来促使表明，SPIRIT-P1还将评分Ixekizumab用于患PsA长达三年的高血压的必要开放性和安全开放性。

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撰稿： fuchengyi